Análisis de técnicas de síntesis tipo péptido.

Tecnología de síntesis similar a péptidos.

La investigación y el desarrollo de fármacos peptídicos está creciendo rápidamente en medicina.Sin embargo, el desarrollo de fármacos peptídicos está limitado por sus propias características.Por ejemplo, debido a la especial sensibilidad a la hidrólisis enzimática, la estabilidad se reduce y la variabilidad de la conformación estérica da como resultado una baja especificidad de direccionamiento, baja hidrofobicidad y falta de un sistema de transporte específico.Para superar estos péptidos, se propusieron muchas soluciones y la aplicación exitosa de un tipo de péptido es una de ellas.

Tipo de péptido (nombre en inglés: Peptoid) o Poly – N – en lugar de glicina (nombre en inglés: Poly real – N – glicina sustituida), es un compuesto cuasi peptídico de péptido en la cadena principal.La cadena lateral de carbono alfa transfiere el nitrógeno de la cadena principal en lugar de la cadena lateral.En el polipéptido original, el grupo R de la cadena lateral de aminoácidos representa 20 aminoácidos diferentes, pero el grupo R tiene más opciones en el peptoide.En péptido, el péptido de la cadena principal de aminoácidos en el nitrógeno del carbono alfa en lugar de la cadena lateral se transfiere a la cadena principal.Vale la pena mencionar que los péptidos en general no producen las mismas estructuras ordenadas de alto nivel que las estructuras secundarias en los péptidos y proteínas debido a la falta de hidrógeno en el nitrógeno de la columna vertebral.El propósito inicial del péptido es desarrollar péptidos estables y proteásicos de fármacos de molécula pequeña.

Análisis de técnicas de síntesis tipo péptido.

Se introdujo el método de síntesis de péptidos.

El método de síntesis similar a un péptido generalmente popular es el método de síntesis subsimple inventado por RonZuckermann, cada uno de los cuales se divide en dos pasos: acilación y desplazamiento.En la acilación, el primer paso es activar el ácido haloacético para que reaccione con las aminas que quedan al final del paso anterior, más comúnmente diimina carbonizada con diisopropilo.El ácido bromoacético fue activado por diisopropilcarbodiimida."En las reacciones de sustitución (reacciones de sustitución nucleofílica bimolecular), una amina, típicamente primaria, ataca al halógeno alternativo para formar una glicina N-sustituida".La ruta sintética subunitaria utiliza aminas primarias fácilmente disponibles para generar péptidos, lo que permite la síntesis química de péptidos.

La extensión sólida en la síntesis de péptidos de clase tiene una rica experiencia y puede brindarle una variedad de tipos de servicios de síntesis de péptidos.

Análisis de técnicas de síntesis tipo péptido.

La ventaja de tal péptido.

Más estables: los peptoides son más estables in vivo que los péptidos.

Más selectividad: Los peptoides son muy adecuados para estudios combinados de descubrimiento de fármacos porque se puede obtener una gran variedad de bloques de construcción de polipéptidos diferentes mediante la modificación del grupo amino de la cadena principal.

Más eficiente: la abundancia de estructuras peptoides puede hacer que los peptoides sean una buena opción para la metodología de escaneo para encontrar rápidamente estructuras específicas que se unan a las proteínas.

Más potencial de mercado: las características del tipo de péptido le permiten convertirse en un tipo de fármaco que tiene un gran potencial de desarrollo.