Cómo sintetizar el ciclopéptido RGD

La integrina, o integrina, es un receptor de glucoproteína transmembrana heterodímer que media la adhesión y la señalización de las células animales. Está compuesto de subunidades. Está involucrado en la optimización de varias acciones celulares, incluida la migración celular, la infiltración celular, la señalización celular e intercelular, la adhesión celular y los procesos de angiogénesis. Integrina aVb3 ahora se explora más ampliamente. La aparición de integrina aVb3 está estrechamente relacionado con la migración tumoral, la angiogénesis, la inflamación y la osteoporosis. La integrina se expresa altamente en todos los tejidos tumorales y las membranas de las células endoteliales de la neovascularización. La aparición de integrina está estrechamente relacionada con la migración tumoral y la angiogénesis. En los últimos años, los estudios científicos han demostrado que hay 11 integrinas que pueden unirse específicamente al péptido RGD, que son péptidos antagónicos para los receptores de integrina.

 

El péptido RGD se clasifica en péptido RGD lineal y péptido cíclico RGD. En comparación con el péptido RGD lineal, el péptido cíclico RGD tiene una compatibilidad del receptor y una especificidad del receptor. Los siguientes son los tipos comunes y los métodos de síntesis del péptido cíclico RGD.

Tipos comunes de péptidos cíclicos RGD:

1. Péptidos cíclicos que contienen secuencias RGD formadas por enlaces disulfuro

2. Péptidos cíclicos que contienen secuencias RGD formadas por enlaces de amida

Síntesis de péptido cíclico RGD:

El modelo de utilidad se relaciona con un proceso de síntesis de péptidos cíclicos RGD en el campo de la tecnología de síntesis de polipéptidos de fase sólida. El nuevo método es seleccionar la resina de cloruro de 2-triphenilmetilo como portador de requisitos previos, primero conecte el primer grupo carboxilo de la cadena lateral con un grupo protector especial de aminoácido de ácido asparto, luego conecte el péptido lineal de la secuencia RGD péptido a la resina, y el último aminoácido para eliminar el grupo protectores FMOC sin Piperidina. Se añadió el catalizador especificado para eliminar el grupo protector carboxilo de la cadena lateral del primer ácido aspártico D directamente de la resina, seguido de la adición de piperidina para eliminar el grupo de protección amino FMOC del aminoácido final, seguido de la adición de agente de unión a deshidrato y condensación del grupo carboxilo y el grupo amino expuesto de la cabeza y el final del lineal directamente del resina de la resina de la resina de la resina de la resina de la resina de los amidos y el formulario a la forma de la cabeza de la cabeza y el final del resina de la resina de la resina de la reéptido de la resina de la resina de la reéptido de la resina de la reéptido de la resina de la resina de la reéptido. péptido. Finalmente, el péptido cíclico se corta directamente de la resina con la solución de corte.


Tiempo de publicación: 2025-07-03