La tecóscida es un análogo sintético de corticotropina de 24 péptidos. La secuencia de aminoácidos es idéntica a los 24 aminoácidos del amino terminal de corticotropina natural (humano, bovino y porcino), y tiene la misma actividad fisiológica que la ACTH natural. "Se caracteriza por la ausencia de reacciones de anticuerpos, generalmente sin efectos secundarios graves, y es especialmente adecuado para pacientes que tienen reacciones alérgicas o son ineficaces para la corticotropina porcina natural".
"Induce hiperplasia suprarrenal, estimula la secreción de hormonas adrenocorticales, especialmente (cortisol) y algunos mineralocorticoides como la corticosterona, y también estimula la secreción de andrógenos, pero con un efecto más débil".
Hubo poco efecto en la secreción de aldosterona. La vida media es de 3 horas. En 2008, la FDA aprobó el tecocotida de Novartis para el diagnóstico de insuficiencia suprarrenal. Actualmente se está estudiando en RandBouduniversity para el tratamiento de la nefropatía membranosa idiopática.
Todo el método de síntesis de fase líquida es el método de síntesis de ticacotida. Este método tiene muchos pasos, un largo tiempo de síntesis y requiere catalizadores costosos y equipos de alta presión, lo que tiene las desventajas de alto costo, muchas impurezas, peligro de operación y bajo rendimiento. Se ha informado que la síntesis uno por uno que usa la estrategia de protección Z, en la que la hidrogenación se usa para eliminar la base protectora en cada paso, tiene largos pasos, operación engorrosa, alto costo y bajo rendimiento. La serina es propensa a la racemización debido al acoplamiento uno a uno durante la purificación, lo cual es difícil de purificar.
"Al igual que la hormona adrenocorticotrópica, el ticcotido estimula la secreción de hormonas corticales (principalmente cortisol) de la corteza suprarrenal". Por lo tanto, no hubo ningún efecto en pacientes con disfunción adrenocortical grave.
El ticocótido es un polipéptido sintético que consiste en 24 aminoácidos. Es idéntico en estructura a los primeros aminoácidos 24 de ACTH. La administración intravenosa aumenta rápidamente los niveles de cortisol sanguíneo. Se debe usar un goteo intravenoso continuo para mantener las concentraciones de cortisol de la sangre. Para la inyección intramuscular, el cortisol en suero alcanzó su pico a 1 h después de la inyección. Después de eso, el cortisol elevado se puede mantener durante aproximadamente 24 horas.
Tiempo de publicación: 2025-07-02