Descripción
Los péptidos inhibidores de la fusión inhiben la actividad de fusión de la membrana de las glicoproteínas virales, bloqueando el proceso de fusión entre la envoltura viral y la membrana de la célula huésped, inhibiendo así la replicación de virus como el paramixovirus y el mixovirus. Son un eficaz inhibidor de la replicación de virus.
Presupuesto
APEPERANCE: polvo blanco a blanquecino
Pureza (HPLC):≥98.0%
Impureza única:≤2.0%
Contenido de acetato (HPLC): 5.0%~12.0%
Contenido de agua (Karl Fischer):≤10.0%
Contenido de péptidos:≥80.0%
Embalaje y envío: baja temperatura, embalaje al vacío, preciso para Mg según sea necesario.
Preguntas frecuentes:
¿Es necesario poner una brecha entre el péptido y el tinte?
Si va a unir una molécula grande (como un tinte) al péptido, es mejor colocar un espacio entre el péptido y el ligando para minimizar la interferencia con el receptor mediante el plegado del péptido en sí o mediante el plegamiento de su conjugado. Otros no quieren intervalos. Por ejemplo, en el plegamiento de proteínas, es posible determinar qué tan lejos está la estructura plegable de un aminoácido uniendo un tinte fluorescente a un sitio en particular.
¿Qué es el peso neto? ¿Qué es el contenido de péptidos?
Después de que el péptido liofilizado es generalmente esponjoso y esponjoso, aún puede contener pequeñas cantidades de agua, solventes adsorbidos y sales debido a las características del péptido en sí. Esto no significa que la pureza del péptido no sea suficiente, sino que el contenido real del péptido se reduce en un 10% a 30%. El peso neto del péptido es el peso real del péptido menos el agua y los iones protonados. Para garantizar la concentración de péptido, las sustancias no péptidos deben eliminarse del péptido crudo.
¿Cómo se determina si un péptido está en bucle?
Usamos la reacción de Ellman para probar si la formación del anillo está completa. Si la prueba de Ellman es positiva (amarillo), la reacción del anillo está incompleta. Si los resultados de la prueba son negativos (no amarillos), la reacción del anillo se ha completado. No proporcionamos el informe de análisis de identificación de ciclación para nuestros clientes. Generalmente, habrá una descripción de los resultados de las pruebas de Ellman en el informe de control de calidad.
Si desea hacer una modificación de biotina en el terminal N, ¿necesita poner un espacio entre la biotina y la secuencia de péptidos?
El procedimiento estándar de etiquetado de biotina utilizado por nuestra empresa es unir un AHX a la cadena de péptidos, seguido de biotina. AHX es un compuesto de 6 carbonos que actúa como una barrera entre el péptido y la biotina.
Si un péptido es 98% puro, ¿qué es el 2%?
El dos por ciento de la composición se truncó o eliminó fragmentos de secuencia.
¿Qué es una unidad AMU?
AMU es la unidad de micropolimerización. Esta es la unidad general de medición para péptidos.