Descripción
La tirzepatida es un medicamento desarrollado por Eli Lilly para el tratamiento de la diabetes y la obesidad tipo 2. Es un dual agonista de los receptores GIP y GLP-1. El tirzepatido activa los receptores GLP-1 para reducir los sentimientos de hambre, disminuyendo así la ingesta de alimentos y el consumo calórico; Al mismo tiempo, también puede activar los receptores GIP para reducir la ingesta de alimentos y el consumo calórico al tiempo que aumenta el gasto de energía.
Presupuesto
APEPERANCE: polvo blanco a blanquecino
Pureza (HPLC): ≥98.0%
Impureza única: ≤2.0%
Contenido de acetato (HPLC): 5.0%~12.0%
Contenido de agua (Karl Fischer): ≤10.0%
Contenido de péptidos: ≥80.0%
Embalaje y envío: baja temperatura, embalaje al vacío, preciso para Mg según sea necesario.
Preguntas frecuentes:
¿Qué es el contenido de péptidos netos?
Es importante comprender la diferencia entre el contenido de péptidos netos y el peso total del péptido (peso bruto). En general, las muestras de polvo liofilizado de péptidos contienen no solo péptidos, sino también otras sustancias como agua, solventes absorbidos por péptidos, contraiones y sales. El peso total del péptido (peso bruto) se refiere al peso de todas estas mezclas. El contenido de péptidos netos es relativo a las sustancias no péptidos, los iones equilibrados y el agua, y después de eliminarlos, el restante es el contenido de péptidos netos. El contenido de péptidos netos se puede determinar mediante análisis de nitrógeno o análisis de composición de aminoácidos, que generalmente representa el 50-80% del peso total del péptido. El contenido de péptidos netos es diferente de la pureza de los péptidos, que se refiere al porcentaje de péptido de interés en una muestra.
¿Cuáles son las aplicaciones de las bibliotecas de péptidos?
Las bibliotecas de péptidos son una herramienta eficiente para muchos estudios, que incluyen la detección de ligando GPCR, estudios de interacción proteína-proteína, proteómica funcional, unión de nucleótidos, detección de sustratos e inhibidores de actuación enzimáticamente de actuación, detección de antígeno y epítopos, búsqueda de moléculas de señalización y otros procesos importantes de detección del fármaco.
¿A qué debo prestar atención al introducir modificaciones fluorescentes en péptidos?
Se recomienda agregar un enlazador entre la molécula del péptido y la modificación fluorescente, lo que puede reducir el efecto de la modificación fluorescente en el plegado del péptido y la unión al receptor. Sin embargo, si el propósito de la modificación de fluorescencia es cuantificar la migración de fluorescencia entre diferentes estructuras, no se recomienda la introducción de un enlazador.
¿Cómo elegir la forma de sal de los péptidos?
La elección de la forma de sal de los péptidos debe considerar varios factores, incluida la secuencia de péptidos, estabilidad, solubilidad, biotoxicidad y requisitos experimentales específicos. Por defecto, los péptidos generalmente se administran como sales de ácido trifluoroacético (TFA); Además, los péptidos también pueden existir en formas como sales de acetato, amonio y sodio.
¿Cómo ordenar?
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Todos los productos de la empresa solo se utilizan para fines de investigación científica,’S prohibido ser utilizado directamente por cualquier individuo en el cuerpo humano.