Vendor/Péptido Síntesis de LAE102/proveedor chino

LAE102 es un anticuerpo monoclonal destinado a tratar la obesidad, dirigido selectivamente al receptor de Actriia, que desempeña un papel crucial en la regeneración muscular y el metabolismo lipídico. Actualmente, LAE102 ha demostrado potencial en modelos preclínicos para aumentar la masa magra y reducir la masa grasa. Además, cuando se usa junto con los agonistas GLP1R, LAE102 puede reducir aún más la masa de grasa y restaurar significativamente la pérdida de masa magra causada por los agonistas GLP1R, lo que lo convierte en un prometedor candidato a fármacos para lograr un control de peso efectivo.

Presupuesto

APEPERANCE: polvo blanco a blanquecino

Pureza (HPLC): ≥98.0%

Impureza única: ≤2.0%

Contenido de acetato (HPLC): 5.0%～12.0%

Contenido de agua (Karl Fischer): ≤10.0%

Contenido de péptidos: ≥80.0%

Embalaje y envío: baja temperatura, embalaje al vacío, preciso para Mg según sea necesario.

Preguntas frecuentes：

¿Qué fin es mejor para mi investigación?

Por defecto, el péptido termina con un grupo amino libre N-terminal y un grupo carboxilo libre de C-terminal. La secuencia de péptidos a menudo representa la secuencia de la proteína madre. Para estar más cerca de la proteína madre, el final del péptido a menudo debe cerrarse, es decir, acetilación N-terminal y amidación C-terminal. Esta modificación evita la introducción del exceso de carga, y también hace que sea más capaz de evitar la acción de exonucliasa, de modo que el péptido sea más estable.

¿Cómo se disuelve los polipéptidos?

La solubilidad del polipéptido depende principalmente de su estructura primaria y secundaria, la naturaleza de la etiqueta de modificación, el tipo de solvente y la concentración final. Si el péptido es insoluble en agua, el ultrasonido puede ayudar a disolverlo. Para el péptido básico, se recomienda disolver con ácido acético al 10%; Para los péptidos ácidos, se recomienda la disolución con 10%NH4HCO3. Los solventes orgánicos también se pueden agregar a polipéptidos insolubles. El péptido se disuelve en la menor cantidad de solvente orgánico (por ejemplo, DMSO, DMF, alcohol isopropílico, metanol, etc.). Se recomienda encarecidamente que el péptido se disuelva primero en el solvente orgánico y luego se agregue lentamente al agua u otro tampón hasta la concentración deseada.

¿Qué longitud del péptido es apropiada?
La síntesis de péptidos debe considerar factores como la longitud, la carga y la hidrofilia del péptido. Cuanto más larga sea la longitud, la pureza y el rendimiento del producto sintético crudo disminuyen, y la dificultad de la purificación y la posibilidad de no síntesis serán mayores. Por supuesto, la secuencia de la región funcional del polipéptido no se puede cambiar, pero para la síntesis suave del polipéptido, a veces se deben agregar algunos aminoácidos auxiliares al aguas arriba y aguas abajo de la toma funcional para mejorar la solubilidad y la hidrofilia del polipéptido. Si el polipéptido es demasiado corto, también puede haber problemas con la síntesis, el problema principal es que el polipéptido sintético tiene una cierta dificultad en el proceso de postprocesamiento, y el polipéptido por debajo de 5 péptidos generalmente tiene aminoácidos hidrófobos, de lo contrario el postprocesamiento es más difícil. Los péptidos por debajo de 15 residuos de aminoácidos generalmente tienen rendimientos y rendimientos satisfactorios.

¿A qué debo prestar atención al introducir modificaciones fluorescentes en péptidos?
Se recomienda agregar un enlazador entre la molécula del péptido y la modificación fluorescente, lo que puede reducir el efecto de la modificación fluorescente en el plegado del péptido y la unión al receptor. Sin embargo, si el propósito de la modificación de fluorescencia es cuantificar la migración de fluorescencia entre diferentes estructuras, no se recomienda la introducción de un enlazador.

¿Por qué los péptidos deben modificarse por acetilación N-terminal y amidación C-terminal?
Dichas modificaciones pueden dar propiedades de secuencias de péptidos que son nativas de las proteínas.