NA-931 (bioglutido) Personalización/detección de péptidos

Información básica:

Nombre peptidenado:NA-931 (bioglutida) proveedor/Personalización de péptidos/detección de péptidos

Catálogo no://

Secuencia://

Número de CAS://

Fórmula molecular://

Peso molecular://

Categoría: NA-931 (bioglutida) proveedorPéptido farmacéutico 、 Péptido personalizado 、Personalización de péptidosDetección de péptidos


Detalle del producto

Descripción

El bioglutido es un agonista cuádruple dirigido al factor de crecimiento similar a la insulina-1 (IGF-1), el péptido-1 similar al glucagón (GLP-1), el polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP) y los receptores de glucagón. La bioglutida es un posible medicamento oral potencial para la pérdida de peso y la diabetes que funciona actuando sobre múltiples receptores hormonales simultáneamente.

 

Presupuesto

APEPERANCE: polvo blanco a blanquecino

Pureza (HPLC): 98.0%

Impureza única: 2.0%

Contenido de acetato (HPLC): 5.0%12.0%

Contenido de agua (Karl Fischer): 10.0%

Contenido de péptidos: 80.0%

Embalaje y envío: baja temperatura, embalaje al vacío, preciso para Mg según sea necesario.

 

Preguntas frecuentes

¿Qué fin es mejor para mi investigación?

Por defecto, el péptido termina con un grupo amino libre N-terminal y un grupo carboxilo libre de C-terminal. La secuencia de péptidos a menudo representa la secuencia de la proteína madre. Para estar más cerca de la proteína madre, el final del péptido a menudo debe cerrarse, es decir, acetilación N-terminal y amidación C-terminal. Esta modificación evita la introducción del exceso de carga, y también hace que sea más capaz de evitar la acción de exonucliasa, de modo que el péptido sea más estable.

¿Cómo se disuelve los polipéptidos?

La solubilidad del polipéptido depende principalmente de su estructura primaria y secundaria, la naturaleza de la etiqueta de modificación, el tipo de solvente y la concentración final. Si el péptido es insoluble en agua, el ultrasonido puede ayudar a disolverlo. Para el péptido básico, se recomienda disolver con ácido acético al 10%; Para los péptidos ácidos, se recomienda la disolución con 10%NH4HCO3. Los solventes orgánicos también se pueden agregar a polipéptidos insolubles. El péptido se disuelve en la menor cantidad de solvente orgánico (por ejemplo, DMSO, DMF, alcohol isopropílico, metanol, etc.). Se recomienda encarecidamente que el péptido se disuelva primero en el solvente orgánico y luego se agregue lentamente al agua u otro tampón hasta la concentración deseada.

¿Qué es el peso neto? ¿Qué es el contenido de péptidos?

Después de que el péptido liofilizado es generalmente esponjoso y esponjoso, aún puede contener pequeñas cantidades de agua, solventes adsorbidos y sales debido a las características del péptido en sí. Esto no significa que la pureza del péptido no sea suficiente, sino que el contenido real del péptido se reduce en un 10% a 30%. El peso neto del péptido es el peso real del péptido menos el agua y los iones protonados. Para garantizar la concentración de péptido, las sustancias no péptidos deben eliminarse del péptido crudo.

¿Qué tan puro puede ser el péptido?

Nuestra empresa puede proporcionar diferentes niveles de pureza para que los clientes elijan, desde el crudo hasta el 99.9% de la pureza. Según las necesidades del cliente, podemos proporcionar pureza> 99.9% de polipéptido ultra pure.

¿Por qué los péptidos deben modificarse por acetilación N-terminal y amidación C-terminal?
Dichas modificaciones pueden dar propiedades de secuencias de péptidos que son nativas de las proteínas.

¿Cuál es la dirección de la síntesis de péptidos?
La síntesis de péptidos es del extremo C al extremo N del polipéptido.

¿Cuáles son las aplicaciones de las bibliotecas de péptidos?
Péptido Las bibliotecas son una herramienta eficiente para muchos estudios, que incluyen detección de ligando GPCR, estudios de interacción proteína-proteína, proteómica funcional, unión de nucleótidos, detección de sustratos e inhibidores enzimáticamente activos, detección de antígenos y epítopos, búsqueda de moléculas de señalización y otros procesos importantes de detección del fármaco.


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