Acetil-Hirudin (54-65) (sulfated)/125441-00-1/preparación de péptidos

La acetil-hirudina (54-65) (sulfatada) es un fragmento de acetil de hirudina, que es un polipéptido lineal compuesto por 12 aminoácidos. Es un derivado de la hirudina que se une directamente a la trombina-RHCII (L444R) e interrumpe la interacción entre el dominio ácido N-terminal de Rhcii y la ectópica I de trombina de unión al anión.

Presupuesto

APEPERANCE: polvo blanco a blanquecino

Pureza (HPLC): ≥98.0%

Impureza única: ≤2.0%

Contenido de acetato (HPLC): 5.0%～12.0%

Contenido de agua (Karl Fischer): ≤10.0%

Contenido de péptidos: ≥80.0%

Embalaje y envío: baja temperatura, embalaje al vacío, preciso para Mg según sea necesario.

Preguntas frecuentes：

¿Qué fin es mejor para mi investigación?

Por defecto, el péptido termina con un grupo amino libre N-terminal y un grupo carboxilo libre de C-terminal. La secuencia de péptidos a menudo representa la secuencia de la proteína madre. Para estar más cerca de la proteína madre, el final del péptido a menudo debe cerrarse, es decir, acetilación N-terminal y amidación C-terminal. Esta modificación evita la introducción del exceso de carga, y también hace que sea más capaz de evitar la acción de exonucliasa, de modo que el péptido sea más estable.

¿Cuáles son las mejores condiciones de preservación? ¿Qué tan estable es el péptido?

Después de liofilizado, el polipéptido puede formar polvo de pelusa o floculante, lo que puede evitar la degradación prematura del polipéptido. Condiciones de almacenamiento recomendadas: a. -20℃ Almacenamiento o ambiente seco b. Trate de evitar la congelación repetida c. Intente evitar el almacenamiento en estado de solución (el polvo liofilizado se puede almacenar en paquetes separados para conveniencia de uso) d. Si debe almacenarse en solución, se recomienda disolver los péptidos en agua estéril en condiciones débilmente ácidas y almacenar a -20℃.

Qué ¿Son las ventajas de los péptidos modificados por PEG?
La modificación del polietilenglicol es la adición de un polímero (etilenglicol) a la molécula objetivo mediante unión covalente. Al camuflar el péptido, la modificación de PEG engaña al sistema inmunitario de la célula huésped, mejora el efecto terapéutico del péptido y aumenta la solubilidad y la biodisponibilidad del fármaco hidrófobo. También puede prolongar el tiempo de circulación de los polipéptidos disminuyendo la eliminación renal.

¿Cómo es la solubilidad de los péptidos? 

La solubilidad de los péptidos está influenciada por varios factores, incluida la secuencia de aminoácidos, la carga, la hidrofilia e hidrofobicidad, etc. Al disolver los péptidos, se recomienda realizar una prueba de solubilidad a pequeña escala primero, y después de confirmar la disolución completa, continúe con la dilución.Ir a la parte superior biografíaproporciona servicios de prueba de solubilidad.

¿Cómo ordenar?

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8. Servicio posterior: si nuestros clientes tienen alguna pregunta sobre nuestro péptido durante el experimento, no dude en contactarnos y responderemos en poco tiempo.

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