Proveedor de pegmolesatida

Información básica:

Nombre del péptido:pegmolesatida proveedor

Catálogo no:/

SecuenciaPEGn-Chain1:GGTYSCHFGALTWVCRPQRG-{Bal}-K-NH2 (puente disulfuro:Cys6-Cys15); Cadena 2:GGTYSCHFGALTWVCRPQRG-{Bal}-K-NH2 (puente disulfuro:Cys6-Cys15); Cadena3:K-{Bal}-G (puente amida:cadena1 Lys22-cadena Gly3; puente covalente:cadena Lys22-cadena3 Gly3)

Número de CAS:2420483-81-2

Fórmula molecular:C231H344N72O64S4.(C2H4O)2n

Peso molecular:/

Categoría:pegmolesatida proveedorPharPE macéuticoPtide 、 Personalización de péptidos 、Proveedor de péptidos 、Modificación de péptidos



Detalle del producto

Descripción

La pegmolesatida es un agente estimulante de la eritropoyesis peptídico sintético que puede usarse en investigaciones relacionadas con la anemia asociada con la enfermedad renal crónica. Los estudios han demostrado que puede unirse de manera estable al receptor de eritropoyetina (EPOR) y mejorar eficazmente la anemia.

 

Presupuesto

APEPERANCE: polvo blanco a blanquecino

Pureza (HPLC): ≥98.0%

Impureza única: ≤2.0%

Contenido de acetato (HPLC): 5.0%~ 12.0%

Contenido de agua (Karl Fischer): ≤10.0%

Contenido de péptidos: ≥80.0%

Embalaje y envío: baja temperatura, embalaje al vacío, preciso para Mg según sea necesario.

 

Preguntas frecuentes

¿Qué fin es mejor para mi investigación?

Por defecto, el péptido termina con un grupo amino libre N-terminal y un grupo carboxilo libre de C-terminal. La secuencia de péptidos a menudo representa la secuencia de la proteína madre. Para estar más cerca de la proteína madre, el final del péptido a menudo debe cerrarse, es decir, acetilación N-terminal y amidación C-terminal. Esta modificación evita la introducción del exceso de carga, y también hace que sea más capaz de evitar la acción de exonucliasa, de modo que el péptido sea más estable.

¿Cómo se transportan las mercancías?

Para sus productos, confiaremos a DHL para que se encargue del envío.

¿Cómo se calcula la tarifa de envío?

Para diferentes países, los gastos de envío varían y dependen de su ubicación.

¿Cómo elegir la forma de sal de los péptidos?

La elección de la forma de sal de los péptidos debe considerar varios factores, incluida la secuencia de péptidos, estabilidad, solubilidad, biotoxicidad y requisitos experimentales específicos. Por defecto, los péptidos generalmente se administran como sales de ácido trifluoroacético (TFA); Además, los péptidos también pueden existir en formas como sales de acetato, amonio y sodio.


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