Fragmento de colágeno tipo II/(ala²⁶⁰ hyp²⁶¹ asn²⁶³)-colágeno tipo II (245-270)/144703-90-2/gt péptido/proveedor de péptidos

Descripción

Fragmento de colágeno tipo II ptgplgpkgqtgelga-hyp-gnkgeqgpk es un análogo de péptido del determinante antigénico de colágeno tipo II que protege clínicamente contra la artritis inducida por colágeno in vivo. Apareciendo como un polvo blanco, el péptido se sintetiza químicamente y se usa solo para la investigación científica, no para uso humano. Las condiciones de almacenamiento variaron desde el 80 negativo ° C a negativo 20 ° DO.

Presupuesto

APEPERANCE: polvo blanco a blanquecino

Pureza (HPLC): ≥98.0%

Impureza única: ≤2.0%

Contenido de acetato (HPLC): 5.0%～12.0%

Contenido de agua (Karl Fischer): ≤10.0%

Contenido de péptidos: ≥80.0%

Embalaje y envío: baja temperatura, embalaje al vacío, preciso para Mg según sea necesario.

¿Cómo ordenar?

1. Contáctenos directamente por teléfono o correo electrónico: +86-13735575465, sales1@gotopbio.com.

2. Ordene en línea. Complete el formulario en línea de pedido.

3. Proporcione nombre de péptido, CAS No. o secuencia, pureza y modificación si es necesario, cantidad, etc. Proporcionaremos una cotización dentro de las 2 horas.

4. Conformación de la orden por contrato de venta debidamente firmado y NDA (acuerdo de no divulgación) o acuerdo confidencial.

5. Actualizaremos continuamente el progreso del pedido en el tiempo.

6. Entrega de péptidos por DHL, FedEx u otros, y HPLC, MS, se proporcionará COA junto con la carga.

7. La política de reembolso se seguirá si alguna discrepancia de nuestra calidad o servicio.

8. Servicio posterior: si nuestros clientes tienen alguna pregunta sobre nuestro péptido durante el experimento, no dude en contactarnos y responderemos en poco tiempo.

Todos los productos de la empresa solo se utilizan para fines de investigación científica,’S prohibido ser utilizado directamente por cualquier individuo en el cuerpo humano.

Preguntas frecuentes：

¿Se redujeron los péptidos que contenían Cys antes del envío?

Si no se encuentra que el péptido se ha oxidado, generalmente no reducimos los CYS. Todos los polipéptidos se obtienen de productos crudos purificados y liofilizados en condiciones de PH2, que al menos en cierta medida evitan la oxidación de Cys. Los péptidos que contienen Cys se purifican en PH2 a menos que haya una razón específica para purificar a PH6.8. Si la purificación se realiza a PH6.8, el producto purificado debe tratarse con ácido de inmediato para evitar la oxidación. En el paso final de control de calidad, para los péptidos que contienen CYS, si se encuentra la presencia de sustancia de peso molecular (2p+h) en el mapa de MS, indica que se ha formado un dímero. Si no hay problema con MS y HPLC, liofilizaremos y enviaremos los productos sin ningún procesamiento adicional. Cabe señalar que los péptidos que contienen CYS experimentan oxidación lenta con el tiempo, y el grado de oxidación depende de la secuencia de péptidos y las condiciones de almacenamiento.

¿Cómo se determina si un péptido está en bucle?

Usamos la reacción de Ellman para probar si la formación del anillo está completa. Si la prueba de Ellman es positiva (amarilla), la reacción del anillo está incompleta. Si los resultados de la prueba son negativos (no amarillos), la reacción del anillo se ha completado. No proporcionamos el informe de análisis de identificación de ciclación para nuestros clientes. En general, habrá una descripción de los resultados de la prueba de Ellman en el informe de control de calidad.

Necesito un péptido cíclico, que contiene un triptófano, ¿se oxidará?

La oxidación del triptófano es un fenómeno común en la oxidación de péptidos, y los péptidos generalmente se ciclan antes de la purificación. Si se produce la oxidación del triptófano, cambiará el tiempo de retención del péptido en la columna HPLC, y la oxidación puede eliminarse mediante purificación. Además, los péptidos oxidados también pueden ser detectados por MS.

¿Es necesario poner una brecha entre el péptido y el tinte?

Si va a unir una molécula grande (como un tinte) al péptido, es mejor colocar un espacio entre el péptido y el ligando para minimizar la interferencia con el receptor mediante el plegado del péptido en sí o mediante el plegamiento de su conjugado. Otros no quieren intervalos. Por ejemplo, en el plegamiento de proteínas, es posible determinar qué tan lejos está la estructura plegable de un aminoácido uniendo un tinte fluorescente a un sitio en particular.

Si desea hacer una modificación de biotina en el terminal N, ¿necesita poner un espacio entre la biotina y la secuencia de péptidos?

El procedimiento estándar de etiquetado de biotina utilizado por nuestra empresa es unir un AHX a la cadena de péptidos, seguido de biotina. AHX es un compuesto de 6 carbonos que actúa como una barrera entre el péptido y la biotina.

¿Puedes dar algunos consejos sobre el diseño de péptidos fosforilados?

A medida que aumenta la longitud, la eficiencia de unión disminuye gradualmente a partir del aminoácido fosforilado en adelante. La dirección de síntesis es del terminal C al terminal N. Se recomienda que los residuos después del aminoácido fosforilado no exceda de 10, es decir, el número de residuos de aminoácidos antes del aminoácido fosforilado del terminal de N al terminal C no debe exceder los 10.

¿Por qué la acetilación N-terminal y la amabilidad C-terminal?

Estas modificaciones evitan que el péptido se degrade y permiten que el péptido imite su estado original de grupos alfa amino y carboxilo en la proteína parental.